施維雅集團2023-2024財年業績亮眼，2030戰略目標提前達成在望
更新時間：2025-02-14 16:56:32作者：佚名
2023 - 2024財年已成為該集團提前一年實現關鍵目標的里程碑，表明2030年的策略將成功
2025年1月28日，法國西里恩（Syrene） - 全球獨立制藥集團Schweiya宣布了其2023/24會計年度的財務業績，重點是審查財政年度的里程碑事件。
Schweiya Group總裁Olivier Laureau表示：“鑒于該集團在2023 - 2024財年的穩定表現，我們在2030年提高了戰略野心。績效結果充分證明，采用差異化創新來服務患者的戰略允許在所有三個關鍵領域都取得了成功。在心血管新陳代謝和靜脈疾病的領域，我們鞏固了我們的全球領導力，并繼續促進我們的進步創新戰略。在腫瘤學領域，去年批準了幾種罕見的腫瘤治療，并通過幾種罕見的腫瘤治療進行營銷。 ，我們已經成為該領域的創新者。神經科學專注于未滿足的患者需求，是該小組的第三大治療領域，將來將成為該集團的增長引擎。 2023-2024財政年度的業績標志著我們的加速發展，并實現了2030年的戰略目標。”
審核的合并損益表摘要基于國際財務報告標準（IFRS），截至2024年9月30日
Shiweiya集團在2023 - 2024財年的合并收入達到59.02億歐元，比2022 - 2023財年增長了10.8％。該集團表現的主要驅動力是全球品牌藥物和仿制藥的銷售增長，盡管受到-3.5％的貨幣匯率影響（即，2023-2024財政年度的貨幣匯率導致了貨幣匯率與上一財政年度相比，與上一財年的貨幣匯率相比，降低了1.85億歐元，與上一財年的貨幣匯率下降相比，其銷售額增加了12.6％。該集團已成功降低了某些國家的通貨膨脹影響，在本財政年度帶來了1.7％的積極影響，而2022 - 2023財政年度為0.6％。
在2023 - 2024財政年度，品牌藥物的總收入為44.94億歐元，比2022 - 2023財年增長了11.2％。在2023 - 2024財政年度，該集團的仿制藥收入同比增長9.5％，達到140.8億歐元。
在2023 - 2024財政年度，該集團在利息，稅收，折舊和攤銷前的利潤為13.12億歐元，利息，稅收，折舊和攤銷比率為22.2％，而在財政年度為19.2％ 2022/2023。這種強勁的增長歸因于藥物銷售收入的增加，尤其是在腫瘤學領域，以及整個集團在本財政年度的謹慎支出控制。 2023-2024財政年度的合并凈收入為4.04億歐元，反彈很強，而上一個財政年度的損失為6.23億歐元。
根據本財政年度的表現，該集團決定提高2030年戰略的財務目標。 Shi Weiya目前計劃到2030年獲得100億歐元的年度銷售收入，并細分如下：
？品牌藥物的年銷售收入為80億歐元（以前為60億歐元），其中40億歐元來自心臟代謝和靜脈疾病的領域，40億歐元來自腫瘤學和神經科學領域；
？仿制藥的年銷售收入為20億歐元；
？ EBITDA目標利潤率不得小于30％。
Schweiya Group財務執行副總裁Pascal Lemaire表示：“ Schweiya Group的2025年目標大部分已提前實現，包括收入超過10億歐元的腫瘤學業務和EBITDA，EBITDA和EBITDA達到13億歐元。轉型軌跡能夠為2030年的戰略設定更雄心勃勃的業務目標。透明
國際銷售收入增長強勁，美國成為該集團的頂級子公司
非歐盟市場的銷售收入占該集團總收入的56.8％。美國子公司的品牌醫學收入在該集團中排名第一，在2023-2024財年達到8.79億歐元，增長了38.4％，而2022- 2023財政年度為6.35億歐元。美國市場目前占該集團總銷售收入的15.2％，該市場增長為Schweiya在美國的戰略，尤其是在腫瘤學領域提供了重要的支持。根據美國患者組織發起的患者觀察調查排名，Schweiya集團在14個類別中的12個中排名第一。這是法國制藥公司第一次實現這一成就，強調了Schweiya與患者組織之間的密切合作，并進一步反映了我們的使命：促進治療領域的進步并滿足患者的需求。
得益于該集團在中國和日本腫瘤學領域的新里程碑，亞洲市場占該集團總銷售收入的14.6％，比2022-2023財政年度增長了4％。 2023年12月，Schweiya獲得了Cornerstone Pharmaceuticals的Tibsovo?開發和商業化的獨家權利，從而擁有全球產品的所有權利。此前，Schweyya于2022年4月在中??國獲得了Onivyde?的營銷批準，這是第一種在23年內批準用于治療轉移性胰腺癌的藥物。 2023年10月，Schweiya開始在日本推出Oncaspar?，以治療急性淋巴細胞性白血病和惡性淋巴瘤。 Shiweiya還于2024年6月在日本提交了Tossovo?急性粒細胞性白血病的營銷授權申請。
歐盟市場銷售收入占該集團總收入的43.2％，比上一年增加了10.2％。尤其是在法國，品牌藥物的銷售收入達到1.87億歐元，占該集團合并銷售收入的3.2％。自2017年以來，該集團在法國的投資已達到近10億歐元，這反映了Schweiya的堅定決心加深他在法國市場上的努力并繼續創造價值。在法國盧瓦爾地區的生物生產組織Bio-S的建設是一個重要的例子。目前，Schweiya的原材料中有95.8％是在法國生產的。
在2023 - 2024財政年度，該集團通過在世界各國分布的14個生產基地組成的工業網絡銷售了近13億盒藥物。
該小組的治療領域的成功轉變
Schweiya Group繼續保持其在心血管代謝和靜脈疾病的全球領導
Shiweiya在高血壓療法領域是世界領先的藥品層，在心臟病學領域排名第五。在2023 - 2024財政年度，心血管代謝和靜脈疾病領域的業務占該集團合并銷售收入的49％。該領域的強大銷售業績歸因于漸進式創新以及單件化合物制劑（固定劑量化合物制劑）的發展，這使多種慢性疾病的患者可以通過服用一種藥物同時接受多種治療。 Triplixam?是世界上最大的三份治療藥物3，在2023 - 2024財年，銷售收入為2.93億歐元。結合了這項創新的治療計劃，該組織采用了包括發展中國家在內的廣泛的區域覆蓋策略。
在2024年歐洲心臟病學會年會上，Schweiya介紹了國際III期多中心Quadro臨床研究4的結果，該研究為難治性高血壓患者帶來了一系列重要進展。該研究旨在評估四倍藥物的固定劑量組合的療效和安全性，該固定劑量組合可以為控制難治性高血壓并提高患者依從性提供新的解決方案。 2025年1月，Schweiya將其營銷授權申請提交給了幾個歐洲藥物調節劑的第一個四倍療法。
此外，Aimerang?5（治療靜脈淋巴功能不全）已連續第四年成為該集團的主要藥物，在2023 - 2024財政年度，銷售收入為6.22億歐元。 Aimerang?已成為具有價值和銷售的世界領先的靜脈治療藥物。
腫瘤學：準確有效的發展策略
在2023 - 2024財政年度，什葉魏亞（Shi Weiya）在腫瘤學領域獲得了許多藥物營銷授權，這證實了該小組對患者需求巨大的稀有腫瘤開發新的治療選擇。
Schweiya已獲得歐盟委員會的批準，將Onivyde?用作轉移性胰腺癌的一線治療方法。此外，該小組還為Voranigo?獲得了美國食品藥品監督管理局（FDA）的營銷授權貝語網校，以攜帶12歲及12歲以上的成年人2024學科評估結果，他們攜帶IDH1和IDH2突變以及少突齒腫瘤腫瘤以及手術后的少突根腫瘤（包括手術，小節切除術）兒科患者的全部切除術）7。對于過去25年中未獲得新治療選擇的患者，這是腫瘤治療領域的重大進步。 Voranigo?還獲得批準在Orbis國家（包括以色列，澳大利亞，加拿大和瑞士）和阿聯酋的項目中上市。
腫瘤學領域的銷售收入為14.3億歐元（與2022/2023財政年度相比，增長了33.0％），占該集團在2023-2024財年合并收入的24.2％，從20.2％的增長率增加2022-2023。 Voranigo?和其他治療領域的推出的進展已成為一個關鍵的里程碑，基于該小組將在2030年有關腫瘤學領域的戰略中提高其目標。
Shi Weiya的研發預算占腫瘤學領域的近70％，為無法滿足醫療需求的癌癥提供了八種藥物。此外，該小組在腫瘤學領域的投資創造了有希望的研發管道。目前，有30個腫瘤學研發項目（截至2025年1月），其中11個有可能成為“類似類型的第一類療法”（具有全新而獨特的角色）。藥物的機制）。
在腫瘤學患者在2024年發起的制藥公司聲譽的DativerView9調查中，Shi Weiya在前三名中繼續排名第一，這是“透明度”的三個指標，“超越藥物的服務”和“超越藥物”和第一次“研發”。
神經科學：該小組的第三大治療領域是未來增長的引擎
在過去的30年中，由于全球人口增長，衰老和許多危險因素，神經系統疾病的數量顯著增加。截至2021年，全球有30億多人（即世界人口的三分之一以上）被診斷出患有神經疾病，這已成為世界各地疾病和殘疾的主要原因。盡管醫療需求增長，但可以改變神經系統疾病或顯著緩解相關癥狀的治療方法仍然非常有限。
作為該集團2030年戰略的一部分，Schweiya致力于投資這些重要的未滿足醫療需求。除了對腫瘤學領域的研究和發展外，它還決定將部分研發能力集中在神經科學領域，影響兒童和成人的神經系統。所有疾病都包含在神經科學研究范圍中。
當前的研究與發展集中于三種類型的神經疾病，主要與遺傳和/或免疫炎癥機制有關，包括難治性癲癇，罕見運動障礙和神經肌肉疾病。
不同疾病之間存在一些共同點，這為制定協作策略提供了提高新藥開發的成功率和速度的可能性。此外，通常在多學科診斷和關鍵專業疾病治療中心的同一專家對受影響的患者進行診斷和治療。
Schweiya的研發工作旨在確定一種有效的策略，以解決這幾種疾病的綜合機制，這些疾病可以減慢或阻止疾病的進展或防止癥狀發生，具體取決于疾病狀況。該組織的神經科學研發集中在小分子藥物上，主要針對信使RNA（mRNA），包括反義寡核苷酸（ASOS）。在這方面，Schweiya建立了一個特殊的研發平臺，還涵蓋了藥理學分子。和單克隆抗體。
Schweiya計劃投資大量資源和資金（用于研發和業務發展），以在神經科學領域建立強大而有前途的研發管道，尤其是在新藥的開發中，專注于滿足經常會產生毀滅性影響的神經。對全身性疾病的主要和緊急醫療需求。迄今為止，該小組的管道包括8個研究項目和1個開發項目。
Schweiya集團研發執行副總裁Claude Bertrand表示：“ 2023 - 2024財年的出色成果證明了我們加速為患者發現，開發和提供創新治療方案的能力。這些進步歸因于以患者為中心的策略，數字技術的使用，開放和創新的方法，最重要的是，研發團隊對服務患者的前所未有的承諾。作為由基金會管理的獨立制藥小組，Schweiya做出獨立的決策并具有長期的愿景，我們將利用腫瘤學領域的成功是基石，而神經科學領域的研發工作可以更好地滿足。患者的需求。”
通用毒品業務為患者，團體和合作伙伴創造更大的價值
該集團的仿制藥業務在2023 - 2024財政年度仍增長了9.5％，銷售收入達到14.0億歐元，完全表明該集團在該領域的戰略有效。 Schweiya目前擁有1,500多種仿制藥，涵蓋大多數疾病。這些藥物通過三個子公司，即東歐埃吉斯制藥公司，巴西Pharlab和法國biogaran銷售。
1個心臟代謝和靜脈疾病
2 IQVIA，分析鏈接 /世界75個國家 - MAT Q1-2024
3按數量，iqvia
5Aimilang?在歐盟國家 /地區的注冊品牌名稱為Daflon?
6 IQVIA，分析鏈接 /世界75個國家 - MAT Q3-2023
7 FDA approves vorasidenib for Grade 2 astrocytoma or oligodendroglioma with a susceptible IDH1 or IDH2 mutation : #:~:text=On%20August%206,%202024,%20the%20Food%20and%20Drug%20Administration%20approved
8 Orbis項目由美國食品藥品監督管理局（FDA）腫瘤學卓越中心（OCE）于2019年5月啟動和倡導，以建立FDA，其他國家以及其他國家和地區的監管機構的合作機制和框架。2024學科評估結果，允許不同的監管機構共同審查腫瘤藥物的注冊申請。自成立以來，Orbis項目已經處理了多種腫瘤學藥物營銷應用，并成功地批準了全球患者的各種腫瘤藥物。 Orbis項目加強了國際合作，簡化了審查過程，并在加速患者獲得創新癌癥療法方面起著關鍵作用（）
9全世界有2500多個患者協會進行了患者觀察2023調查
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